罕见病临床与诊断("十二五"国家科技支撑计划项目)

作者:王凯娟、聂伟

出版:清华大学出版社

年代:2017

电子纸书:¥59.88 定价: ¥99.8 纸质书最低¥84.8起,点此购买

图书简介

本书分6章,总结了罕见病的流行病学与群体特征,并介绍疾病定义、临床表现、诊断、鉴别诊断。全书搜集了罕见病相关致病基因及分子诊断技术数据,提供了迄今为止在罕见病诊断方面较为系统、前沿的信息。本书主编及其团队为国家“十二五”科技支撑计划“中国罕见疾病防治研究与示范”项目主要执行者,本书具有较高的学术权威性,可供全国广大临床医师参考。

(展开)

编辑推荐

罕见病临床与诊断("十二五"国家科技支撑计划项目)搜集了大量罕见疾病的临床资料,包括文献报道的个案,尽量做到内容全面、新颖,并附有以中文疾病名称按字母顺序的检索目录,更方便读者检索。

(展开)

目录

第1 章 罕见病概述 1
1.罕见病的界定 1
2.罕见病的分类 2
3.罕见病的特点 3
4.罕见病的流行病学 3
5.罕见病的诊断 5
6.罕见病研究进展 5
参考文献 6
第2 章 血液系统罕见疾病 7
先天性白细胞颗粒异常综合征 7
家族性非溶血性黄疸间接胆红素增高型 8
慢性家族性肉芽肿综合征 9
先天性家族性白细胞空泡形成 9
骨髓增生异常综合征 10
意义未明的特发性血细胞减少症 12
先天性红细胞生成性卟啉病 12
特发性巨球蛋白血症 13
镰状细胞-β 地中海贫血 14
遗传性球形红细胞增多症 15
嗜酸性粒细胞增多症 16
先天性低丙种球蛋白血症 17
传染性单核细胞增多症 18
肝性血卟啉病综合征 19
慢性肝性卟啉病 21
氨基乙酰丙酸脱水酶缺乏卟啉症 21
维生素K 依赖因子缺乏症 22
先天性红细胞生成异常性贫血 23
血友病 24
冯?维勒布兰德病 25
遗传性血管性水肿 26
遗传性出血性毛细血管扩张症 27
vi 罕见病临床与诊断
重症先天性中性白细胞减少症 27
女性甲型血友病携带者症候 28
女性乙型血友病携带者症候 28
遗传性高铁血红蛋白症 29
参考文献 30
第3 章 骨骼系统罕见疾病 31
致死性发育不全 31
重型软骨发育不全伴发育迟缓和黑棘皮症 31
软骨发育不全 32
季肋发育不全 32
Blomstrand type 软骨发育不全 33
软骨成长不全 33
1A 型软骨成长不全 33
1B 型软骨成长不全 34
Torrance 型扁平椎骨发育不良 34
先天性脊柱骨骺发育不良 34
脊椎干骺端发育不良 35
Kniest 发育不良 35
家族性巨颌症 36
Carpotarsal 骨软骨瘤病 36
Craniofrontonasal 综合征 36
Stickler 综合征 37
Léri-Weill 软骨生成障碍 38
Ramon 综合征 38
Ⅰ型Geleophysic 发育不良 38
颅骨外胚层发育不良 39
Ⅰ型韦尔- 马尔凯萨尼综合征 39
Ⅱ型韦尔- 马尔凯萨尼综合征 39
Ⅰ型毛发- 鼻- 指(趾)综合征 40
Ⅱ型毛发- 鼻- 指(趾)综合征 40
Ⅲ型毛发- 鼻- 指(趾)综合征 41
3M 综合征 41
3 型短躯干症 42
黏脂症 42
黏脂贮积症Ⅱ型 42
黏脂贮积症Ⅲ型 43
Gnathodiaphyseal 发育不良 44
Acrocallosal 综合征 44
Acrocapitofemoral 发育不良 44
目 录vii
Acromicric 发育不良 44
Acropectoral 综合征 45
ACRPV 综合征 45
Adams-Oliver 综合征 45
天使形指(趾)骨骨骺发育不良 45
Braun-Tinschert 型干骺端发育不良 46
尖头并指综合征 46
Barnes 综合征 46
Beemer 综合征 47
Boston 型颅缝早闭 47
Bruck 综合征 47
Campomelia cumming 综合征 48
Catel-Manzke 综合征 48
CDAGS 综合征 48
先天性半身发育不良伴鱼鳞癣样红皮病及缺陷 48
Christian 型短指(趾)畸形 49
慢性炎症性神经- 皮肤- 关节综合征 49
Beare-Stevenson 皮肤旋纹综合征 49
遗传性家族性颅面骨发育不全 50
遗传性骶骨发育不良 50
Desbuquois 发育不良 51
链甾醇症 51
Eiken 骨骼发育不良 51
软骨外胚层发育不良症 51
Feingold 综合征 52
Fuhrmann 综合征 52
内生软骨瘤 52
Ghosal 综合征 53
GMI- 神经节苷脂贮积病 53
Gnathodiaphyseal 发育不良 54
眼- 耳- 脊椎综合征 54
Grebe 型骨软骨异常增生症 55
Greenberg 综合征 55
多并指伴异常颅形- 牛面样综合征 56
遗传性骨发育不良并肢端溶骨症 56
眼皮肤酪氨酸血症 56
Hobaek 型1 型短躯干症 57
Ⅰ型并指 58
Ⅰ型并指(趾)多指(趾) 58
Ⅱ型并指(趾)多指(趾) 58
viii 罕见病临床与诊断
Ⅲ型并指(趾)多指(趾) 58
家族性低尿钙高血钙症 58
Jansen 型干骺端软骨发育不全 59
Keutel 综合征 60
Kimberley 型脊椎骨骼发育不全 61
Kozlowski 型脊椎干骺端发育不全 61
Kyphomelic 发育不良 61
Langer 肢中部发育不良 61
Laurin-Sandrow 综合征 62
Lenz- Majewski 骨肥厚侏儒症 62
Mainzer-Saldino 综合征 62
短肋多指(趾)综合征Ⅱ型 63
Mandibuloacral 发育不良 63
Maroteaux 型脊椎骨骺发育不全 64
Marshall 综合征 64
Matrilin-3 相关的脊椎骨骺干骺端发育不全 65
干骺端发育不良Mckusick 型 65
耳- 髌骨- 身材矮小综合征 65
Miller 综合征 66
Missouri 型脊椎骨骺干骺端发育不全 66
Ⅳ型口- 面- 指综合征 66
Mononen 型短指(趾) 67
FGFR3- 相关颅骨过早融合症 67
肢中段发育不良Nievergelt 型 68
Omani 型脊柱干骺端发育不良 68
Omodysplasia-1 型肩部发育不良 68
Omodysplasia-2 型肩部发育不良 69
成熟延迟型骨发育异常 69
Osteoglophonic 发育不良 69
Pakistani 型脊柱干骺端发育不良 69
先天性下丘脑错构瘤 70
Pseudodiastrophic 发育不良 70
Raine 综合征 71
尖头并指畸形Ⅲ 71
短肋多指(趾)综合征Ⅲ型 72
Schimke 型免疫- 骨发育不良 72
Schmid 型干骺端骨软骨发育不全 73
Schneckenbecken 发育不良 74
Sedaghatian 型脊椎干骺端发育不全 74
Shprintzen-Goldberg 综合征 75
目 录ix
Silverman-Handma 综合征 75
Spahr 型干骺端软骨发育不全 75
Sponastrime 型脊椎骨骺干骺端发育不全 76
Spondyloen 软骨发育异常 76
颅骨面骨发育不全型骨干畸形 76
Stuve-Wiedemann 综合征 77
Toledo 型短躯干症 77
Torg-Winchester 综合征 77
多器官和系统先天畸形综合征 78
下颌骨颜面发育不全综合征 78
van Buchem 型骨内骨增殖症 78
Weyers 面骨发育不全 79
多发性骨骺发育不全并早发性糖尿病 79
X- 连锁迟发性脊椎骨骺发育不全 80
肢体缺陷- 锁骨发育不良 80
巴- 格综合征 80
斑点状软骨发育异常 81
半肢骨骺发育异常 81
伴随多发性脱位的脊椎骨骺干骺端发育不良 81
伴随关节松弛的脊椎骨骺干骺端发育不良 82
伴随抗激素性肢端骨发育不全 82
伴有视感视锥营养不良的脊椎干骺端发育不全 82
伴有生殖器异常性肢端肢中部软骨发育异常 83
乳房- 胸大肌缺损- 并指综合征 83
薄束骨发育不良 83
颅骨干骺端发育不全症 84
成骨不全 84
尺骨腓骨缺如- 重度四肢缺陷综合征 85
尺骨- 乳房综合征 86
脆弱性骨硬化 86
大脑- 肋骨- 下颌综合征 87
低磷酸盐血症性佝偻病 88
迪格弗- 梅尔基奥尔- 克劳森的综合征 88
顶骨发育不全 89
杜安- 桡侧列综合征 89
短肢- 手型脊椎骨骺干骺端发育不良 89
多发型骨骺发育不良 90
多发性关节错位- 身材矮小- 颅颜畸形- 先天性心脏缺损 90
多发性内生软骨瘤病 91
多发性腕骨、跗骨骨质溶解 91
x 罕见病临床与诊断
额鼻发育异常Ⅰ型 91
儿童期渐进性关节病 91
耳鼻- 脊柱- 骨骺发育异常 92
耳腭指综合征 92
范可尼贫血 93
非综合征型轴后多指(趾) 93
非综合征型轴前多指(趾) 93
肥大性骨关节病 94
腓骨发育不良和复合体短指 94
斐弗综合征 94
干骺端顶部杯状发育不全 95
高血压并短指症 95
宫内发育迟缓- 干骺端发育不良- 先天性肾上腺发育不全- 生殖异常 95
股骨发育不全- 异常面容综合征 96
股骨- 腓骨- 尺骨综合征 96
骨发育不全症 96
Ⅱ型骨发育不全症 96
骨发育不全Ⅲ型 97
骨发育异常性老年状皮肤 97
骨干髓质狭窄伴恶性纤维组织细胞瘤 98
骨畸形性发育不良 98
骨硬化性发育不全 98
骨硬化症伴有婴儿神经轴索发育不良 99
骨质疏松- 假神经胶质瘤综合征 100
混合性软骨瘤病 100
霍- 奥二氏综合征 101
脊柱- 视力发育不良 101
脊柱- 跗骨- 腕骨联合综合征 101
脊柱肋骨发育不全 102
家族型颅盖骨损伤 102
家族性短指关节病 102
家族性干骺端发育不良 103
Beukes 家族性髋关节发育不良 103
家族性膨胀性溶骨 104
甲髌综合征 104
假性软骨发育不良 105
肩胛骨- 髂骨发育不良 105
睑缘粘连- 外胚层发育不良- 唇腭裂综合征 106
进行性骨发育异常 107
进行性骨化性纤维发育不良 107
目 录xi
胫骨发育不全伴多指(趾)畸形 108
胫骨- 掌骨型斑点状软骨发育异常 108
卡- 恩二氏病 109
颅缝早闭综合征 110
骨脆弱伴颅缝早闭综合征 110
科妮莉亚德兰格综合征Ⅰ 110
小指(趾)综合征 111
克- 费二氏综合征Ⅰ型 111
肯- 卡二氏综合征 112
口- 面- 指综合征 112
拉尔森综合征 112
泪管- 耳- 牙- 指(趾)综合征 113
棱角骨折型脊椎干骺端发育不全 113
颅骨骨干发育不良 114
鲁- 塔二氏综合征 114
罗伯茨综合征 115
马罗塔肢端发育不全 115
麦- 奥二氏综合征 115
毛发- 牙齿- 骨综合征 116
纳赫尔面骨发育不全症 116
青少年帕哲病 117
青少年特发性骨质疏松症 117
躯干发育异常 117
缺指(趾)畸形- 外胚层发育不良- 唇腭裂综合征 118
生殖器- 髌骨综合征 119
软骨营养不良肌强直 119
石骨症 119
手足裂畸形 121
手- 足- 子宫综合征 121
舒- 戴二氏综合征 121
四肢- 乳房综合征 122
四肢- 无肢畸形 123
锁骨颅骨发育不全 123
天冬氨酰葡萄糖胺尿症 124
条纹状骨病 124
无手足畸形 125
纤维软骨增生症 125
小髌骨综合征 125
小儿系统性玻璃样变性 126
小脑发育不全伴骨内膜硬化症 126
xii 罕见病临床与诊断
小头- 骨发育不良- 先天性矮小 126
辛- 梅二氏综合征 127
血小板减少- 桡骨缺失综合征 127
眼- 牙- 指发育不良 128
大脑- 肋骨- 下颌综合征 129
显性罗比挠侏儒综合征 129
隐性罗比挠侏儒综合征 129
婴儿骨皮质增生症 129
硬化性狭窄 130
早衰综合征 130
黏多糖贮积症 131
肢根斑点状软骨发育异常 133
肢骨纹状肥大症 133
肢中骨发育不良Savarirayan 型 134
致密性骨发育不全症 134
窒息性胸廓发育异常 135
短指(趾)症- 智力低下综合征 135
中轴骨硬化 136
桡尺骨融合伴低巨核细胞性血小板减少症 136
多发性骨性联结综合征 136
参考文献 136
(展开)

书页展示

更多图书信息

作者:王凯娟、聂伟
出版:清华大学出版社

ISBN:9787302466147

出版日期:2017-11-01

清华大学出版社

清华大学出版社

清华大学出版社成立于1980年6月,是由教育部主管、清华大学主办的综合出版单位。植根于“清华”这座久负盛名的高等学府,秉承清华人“自强不息,厚德载物”的人文精神,清华大学出版社在短短二十多年的时间里,迅速成长起来。作为来自一流大学的出版单位,清华大学出版社始终坚持弘扬科技文化产业、服务科教兴国战略的出版方向,把出版高等学校教学用书和科技图书作为主要任务,并为促进学术交流、繁荣出版事业设立了多项出版基金,逐渐形成了以出版高水平的教材和学术专著为主的鲜明特色,在教育出版领域树立了强势品牌。目前,清华版教材已在全国一百多所院校得到广泛使用。高品质、多层次的计算机图书是清华大学出版社的一大品牌支柱。20世纪80年代末,在席卷全球的信息化浪潮中,清华大学出版社快速切入计算机图书市场,逐渐成为并一直保持这一市场的领先地位,为发展中国计算机教育做出了巨大贡献。

(展开)

使用移动设备
扫描二维码下载客户端

注:目前仅提供安卓客户端下载

Copyright ©2019  BookAsk 书问  |  京ICP证160134号   |  

京公网安备 11010802026432号

  |  出版物经营许可证新出发京零字第海150168号   |  营业执照:91110108318038279C   |  网站地图   |  关于我们   |  合作伙伴   |  商务合作   |  友情链接