避孕药的研发

2018-03-22作者:戴吾三, 著编辑:ayla

避孕药的发明是现代医学、化学、生物化学发展的结果。20世纪20年代末,科学家证实了月经的存在和发生是由大脑和卵巢共同产生的性激素控制的。1933年,德国先灵(Schering)公司的Praluton上市,这是历史上第一个生物孕激素。20世纪40年代初,美国化学家卢塞尔•马克尔(RusselMarker)研究发现,对墨西哥几种野生非食用的薯类,通过简单操作可变成一种容易转化为雌激素孕酮的物质。1944年,马克尔与其他科学家合伙在墨西哥建立了辛泰克斯(syntex)公司,从丰富的野生薯类中提取出孕酮。以上这些研究都为避孕药发明提供了前期准备。

 


催生避孕药问世的有两个关键人物一位是卡尔•杰拉西(Carl Djerassi),一位是格雷戈里•平卡斯(GregoryRncus),两人都有“避孕药之父”之称。究其何故,诚如卡尔•杰拉西所说,每当有人问他“你是避孕药之父吗?”他都会耐心地回答:一种新药物的诞生还需要一个母亲,通常还需要一个助产士或产科医生。有机化学家必须首先制造出药物;生物学家必须随后在动物身上证明它的活性;然后临床医生才能把它用于人。事实上是,卡尔•杰拉西在墨西哥城的辛泰克斯领导着一个小的化学团队,该团队于1951年10月15日完成了类固醇口服避孕药的首次人工合成。位于马萨诸塞州什鲁斯伯里的武斯特实验生物学基金会的格雷 戈里•平卡斯领导着一个生物学小组,该小组最先公布了这些类固醇在动物体内的排卵抑制作用。哈佛的妇科专家约翰•罗克(John Rock)及其同事进行了临床研究,以证明其在人体中避孕的功效。这样看的话,若说杰拉西是“父亲”,那平卡 斯就是“母亲”,或把两人的角色对调?而罗克作为“助产士”的作用是毫无疑问的。

 

避孕药的发明是20世纪50年代人类科学技术、产业发展的重大事件。1949年,26岁的杰拉西从美国来到墨西哥的辛泰克斯公司担任研究副主管,在这里,他带领年轻的团队全力进行新类固醇研究。1951年10月15日,杰拉西和他的团队成功合成了孕激素炔诺酮,这也是第一种口服避孕药中的关键成分。接着在当年11月22日,杰拉西提交了炔诺酮的专利申请表,后来这成为第一项列入美国发明 家名人堂的药物专利(美国专利号2744122)。1952年4月,杰拉西在美国化学协会医药化学部公布了化学合成法的细节,以及这种新物质的生物学活性。


 

平卡斯比杰拉西年长20岁,当时已是知名生物学家。1950年,平卡斯转入避孕药物的研究,在他接到杰拉西送来的样品后,即安排临床试验。在此基础上,平卡斯研制了用雌激素和孕激素这两种性激素合成的口服避孕药,并很快申请了专利。1956年,平卡斯与他的同事对在波多黎各、海地的6万名女性中进行临床试验, 结果表明,新药物的排卵抑制特性可以用于避孕,也可以用于月经调节。1960年,平卡斯通过瑟尔公司推出了世界上第一粒口服避孕药“Pill”,先是在美国销售,次年进入欧洲。其后,多家公司经获准生产避孕药,随着影响的扩大,越来越多的妇女开始接受避孕药。以美国为例,使用避孕药的女性,1961年近50万,1963年为220万,1965年达到500万,1970年升至900万。

 

围绕避孕药的使用也引发了争议,医学上有报告称其增加血栓性疾病的风险, 及引起其他的副作用如恶心、乳房胀痛、呕吐等,这促使避孕药向低剂量、更安全方面的研究。如今,避孕药的发展已经转入如何适合妇女个体需求,如改善出血模式、改善皮肤状况、给不能或不愿意使用雌激素的妇女提供可靠的避孕方式(如哺乳期妇女)。


避孕药的应用,引来天主教等宗教组织的强烈反对,他们认为用避孕药违反自然天性。在多年以后,天主教国家的情况才得以改善。

 

而在美英等观念开放的国家,避孕药则对女权主义运动、性解放起了“推波助澜”的作用。

 

多年实践证明,避孕药避孕的有效率高达99%,由于安全可靠、使用简便,故受到各国育龄女性的普遍欢迎。

 

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内容来源:书问

作者戴吾三, 著
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